[REQ_ERR: 502] [KTrafficClient] Something is wrong. Enable debug mode to see the reason.[REQ_ERR: 502] [KTrafficClient] Something is wrong. Enable debug mode to see the reason.[REQ_ERR: 502] [KTrafficClient] Something is wrong. Enable debug mode to see the reason.[REQ_ERR: 502] [KTrafficClient] Something is wrong. Enable debug mode to see the reason.
В прошлом месяце Китай ужесточил регулирование криптовалют на территории страны. В четырех провинциях КНР был введен запрет на майнинг цифровых активов, а китайским банкам и другим финансовым организациям запретили проводить операции, связанные с криптовалютами. Согласно прогнозу BTC. Сложность майнинга — это заложенный в блокчейне параметр, который устанавливает необходимый объем мощности для нахождения одного блока. Сложность сети коррелирует с хешрейтом.
Удобство эксплуатации заключается в том, что фотографу не требуется подступать конкретно к каждому студийному устройству и регулировать мощность. Время работы. Пн-Пт — ; Сб-Вск — Корзина 0 руб. Фотогора Оплата и доставка Анонсы Контакты Блог О нас Наши реквизиты Вакансии Установка студийного оборудования Оборудование для фото- и видеостудий под ключ Онлайн-обучение Работа с юридическими лицами Программа "Легкая доставка" Сервис и гарантия Страхование - все условия для творчества!
Студийный свет. Пульты управления. Описание продукта Характеристики: регулировка мощности вспышки регулировка мощности пилотного света управление светосинхронизатором объединение пары вспышек в группы раздельное управление до 8 групп вспышек клавиша Test выбор режима пропорционального либо независящего регулирования пилотного света питание — 2хААА. Рисовать светом легко! Техника фризлайт. Обзор лампы-вспышки Как осветить кинофильм ужасов.
Рисунки с выставки. Часть II" Брассаи. Rekam RC пульт дистанционного управления для импульсных осветителей серии Profilight 7 руб. Принципиальное управление Даррен Роуз «Что делает полярики таковыми особенными»? Фотограф Бен Маккечни Ben McKechnie в путешествиях делает множество снимков, посвященных жителям и культурам различных государств.
В данной статье он ведает о том, как можно с Без тени! И колебаний в том числеВ магазине вновь доступны к покупке сферические рассеиватели Предназначен для приема « поджигающего» импульса и дистанционного управления параметрами доборной студийной вспышки.
Совместим с моноблоками Falcon Eyes серии TE v2. Для студий Готовые фотостудии Осветительные приборы Синхронизаторы Светоформирующие насадки Стойки, журавли, штативы Для предметной фотосъемки Фоны, системы установки Дым машинки и эффекты Сумки, кофры и рюкзаки Запчасти Подарочные сертификаты Сервисы Реквизит.
Фото и видео Камеры и объективы Камеры и объективы Девайсы для фото Девайсы для видео Штативы и моноподы Стабилизаторы Накамерные вспышки Для работы с видео Звукозапись Разгрузки Сумки и рюкзаки Флеш карты Фотопечать и расходники Фотоальбомы. Сценическое Фермы и соединения Сценические станки и девайсы Крепления для осветительного оборудования.
Для мобильных Электронные стабилизаторы Штативы и моноподы для мобильных устройств Держатели мобильных устройств Осветительные приборы для мобильных устройств Объективы для телефонов Чехлы и девайсы Средства по уходу Сумки для ноутбуков. Falcon Eyes. На продукты Falcon Eyes предоставляется гарантия производителя, поэтому что мы - официальный дилер. Данная позиция доступна под заказ.
Приобрести под заказ Перейти в корзину. Артикул: Код товара: Все продукты бренда. Вес: 14,36 гр, Режимы управления мощностью: Режим управления мощностью вспышки и пилотным светом, Количество каналов: каналов и две группы A,B, Частота: 2,4ГГц, Страна производителя: Китай. Доставка по всей Рф и ТС. Подробнее о оплате и доставке.
All related articles in PubMed sorted by relevance are shown below. Click to see all citations. Long non-coding RNAs at work on telomeres: Functions and implications in cancer therapy. Cancer Lett, Apr 1. Cells, May J Clin Lab Anal, Jul. Nucleic Acids Res, Sep 5.
Sci Rep, Feb 8. PMID You are here: NCBI. A genome-wide association scan GWAS for mean telomere length within the COGS project: identified loci show little association with hormone-related cancer risk. Common variants near TERC are associated with mean telomere length. Common variation at 3q It provides a template for creating the repeated sequence of DNA that telomerase adds to the ends of chromosomes. Several mutations in the TERC gene have been identified in people with the progressive lung disease idiopathic pulmonary fibrosis.
This condition causes scar tissue fibrosis to build up in the lungs, which makes the lungs unable to transport oxygen into the bloodstream effectively. Mutations in the TERC gene have been found in cases that run in families familial pulmonary fibrosis and, less commonly, in isolated sporadic cases. Some individuals with idiopathic pulmonary fibrosis due to TERC gene mutations have family members with other features of dyskeratosis congenita described above , such as aplastic anemia or cancer.
Mutations in the TERC gene reduce or eliminate the function of telomerase, which allows telomeres to become abnormally short as cells divide. The shortened telomeres likely trigger cells that divide rapidly, such as cells that line the inside of the lungs, to stop dividing or to die prematurely. In people with idiopathic pulmonary fibrosis, shorter telomeres are associated with a more severe disease and a quicker decline in lung function.
Additional research is needed to confirm how shortened telomeres contribute to the progressive scarring and lung damage characteristic of idiopathic pulmonary fibrosis. Idiopathic pulmonary fibrosis is a complex disease that is probably caused by a combination of genetic and environmental factors. Studies suggest that many affected people with TERC gene mutations may have also been exposed to environmental risk factors, such as cigarette smoke or certain kinds of dust or fumes.
At least 20 mutations in the TERC gene have been identified in people with dyskeratosis congenita. This disorder is characterized by changes in skin coloring pigmentation , white patches inside the mouth oral leukoplakia , and abnormally formed fingernails and toenails nail dystrophy.
People with dyskeratosis congenita have an increased risk of developing several life-threatening conditions, including cancer and a progressive lung disease called pulmonary fibrosis. Many affected individuals also develop a serious condition called aplastic anemia, also known as bone marrow failure, which occurs when the bone marrow does not produce enough new blood cells. TERC gene mutations lead to telomerase dysfunction, impaired maintenance of telomeres, and reduced telomere length.
Cells that divide rapidly are especially vulnerable to the effects of shortened telomeres. As a result, people with dyskeratosis congenita may experience a variety of problems affecting quickly dividing cells in the body such as cells of the nail beds, hair follicles, skin, lining of the mouth oral mucosa , and bone marrow. Breakage and instability of chromosomes resulting from inadequate telomere maintenance may lead to genetic changes that allow cells to divide in an uncontrolled way, resulting in the development of cancer in some people with dyskeratosis congenita.
TERC gene mutations have also been found in people with isolated aplastic anemia, a form of bone marrow failure that occurs without the other physical features of dyskeratosis congenita. Researchers suggest that mutations affecting different parts of the telomerase enzyme may account for the absence of these features.
Some believe that isolated aplastic anemia caused by TERC gene mutations may actually represent a late-onset form of dyskeratosis congenita in which physical features such as nail dystrophy are mild and may not be noticeable. Genetics Home Reference has merged with MedlinePlus. Learn more. The information on this site should not be used as a substitute for professional medical care or advice.
Contact a health care provider if you have questions about your health. From Genetics Home Reference. Health Conditions Related to Genetic Changes Idiopathic pulmonary fibrosis Several mutations in the TERC gene have been identified in people with the progressive lung disease idiopathic pulmonary fibrosis. More About This Health Condition. Dyskeratosis congenita At least 20 mutations in the TERC gene have been identified in people with dyskeratosis congenita.
Other disorders TERC gene mutations have also been found in people with isolated aplastic anemia, a form of bone marrow failure that occurs without the other physical features of dyskeratosis congenita. Int J Mol Sci. Syndromes of telomere shortening.